Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiki in kemoterapevtiki za dermatološko uporabo - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. glej poglavji 4. 4 in 5. 1 za pomembne informacije v zvezi s klinično dejavnost retapamulin proti različne vrste staphylococcus aureus. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

etinilestradiol; etinilestradiol; etonogestrel - vaginalni dostavni sistem - etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etinilestradiol2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etinilestradiol 2,7 mg / 1 sistem  etonogestrel11,7 mg / 1 sistem; etonogestrel 11,7 mg / 1 sistem - vaginalni obroček s progestogenom in estrogenom

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. imprida je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.